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R300小鼠血小板清除抗體 —— 血小板研究的金標準工具

更新時間:2026-08-27   點擊次數:100次

R300是德國Emfret Analytics公司開發的一款用于小鼠體內血小板清除的專業抗體試劑。該產品含有一組針對小鼠GPIbα(CD42b) 的純化大鼠單克隆抗體混合物,通過靶向血小板表面這一關鍵受體,可在小鼠體內實現快速、高效且不可逆的血小板耗竭。

血小板清除實驗是研究血小板在生理與病理過程中核心功能的經典手段。R300憑借其清除效率和穩定的產品質量,已成為全球血小板研究領域廣泛應用的 “金標準"工具。mfret Analytics是一家成立于2002年、總部位于德國維爾茨堡的生物技術公司,二十余年來始終專注于血小板受體靶向抗體的研發與生產。其抗體產品矩陣已被全球超過600家頂尖學術機構和制藥企業的實驗室所采用。

靶點科技是Emfret中國區授權合作伙伴,為國內科研用戶和醫藥制藥公司提供R300的現貨供應與專業的技術支持服務。R300小鼠血小板清除抗體 —— 血小板研究的金標準工具。


? 核心優勢

1. 高效清除,快速起效

R300經靜脈注射后,60分鐘內即可將小鼠循環血小板計數降低95%以上。推薦給藥方案為2 µg/g 體重,單次注射即可實現深度血小板耗竭。如需延長清除效果,可增至4 µg/g 體重。

2. 持久清除,效果穩定

R300誘導的血小板清除具有持久性,清除效果可維持2-4 天,為研究者提供充足的時間窗口開展后續實驗觀察。

3. Fc非依賴性機制

R300通過二價IgG靶向GPIbα受體,實現Fc非依賴性的血小板清除,避免了 Fc 受體介導的脫靶效應,確保實驗結果的準確性和可靠性。

4. 給藥靈活,操作簡便

R300既可通過靜脈注射(i.v.)也可通過腹腔注射(i.p.)給藥,推薦注射體積為100-200 µL(用無菌 PBS 稀釋),操作簡便靈活,適應不同實驗需求。

5. 嚴格質控,售后無憂

R300經過Protein G-Sepharose層析純化,內毒素含量低于0.0025 EU/µg,確保產品品質。產品為無菌過濾的即用型溶液,不含防腐劑。


? 效果驗證 —— 實驗數據圖示

R300小鼠血小板清除抗體 —— 血小板研究的金標準工具
小鼠注射R300后不同時間點血小板計數的動態變化曲線
該效果圖直觀展示了:
⊕ 注射后60分鐘內血小板計數急劇下降至基線值的<5%;
⊕ 清除效果持續穩定,2~4天內血小板保持極低水平;
⊕ 約4天后血小板開始逐步恢復,證實清除過程的可逆性和可控性。














? 技術參數

參數詳細信息
產品名稱Antibodies for Mouse Platelet Depletion(小鼠血小板清除抗體)
貨號R300
規格0.5 mg 純化免疫球蛋白
濃度0.5 mg/ml
體積1 ml
亞型Rat IgG(Wistar)
特異性小鼠 GPIbα(CD42b)
別名抗GPIbα抗體、抗CD42b抗體、小鼠血小板耗竭抗體、小鼠血小板去除抗體
溶劑無菌 PBS
內毒素< 0.0025 EU/µg
保存條件4°C 可穩定保存 6 個月;分裝后 -20°C 可保存至少 1 年,避免反復凍融
用途僅限科研使用,不可用于診斷或治療
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?應用場景

R300廣泛應用于以下研究領域:

⊕ 止血與血栓形成機制研究 — 通過清除血小板,解析血小板在凝血通路中的核心作用

⊕ 炎癥與免疫應答研究 — 探索血小板在炎癥調控和免疫調節中的功能

⊕ 血栓性炎癥(Thrombo-Inflammation)研究 — 揭示血小板在心血管及全身性疾病中的復雜角色

⊕ 腫瘤微環境與轉移研究 — 評估血小板在腫瘤進展和轉移中的作用

⊕ 疾病模型構建 — 模擬免疫性血小板減少癥(ITP)等血液疾病,探索治療策略

⊕ 藥物靶點驗證 — 為抗血小板新藥研發提供體內功能驗證工具

R300還可與巨噬細胞清除試劑ClodronateLiposomes&ControlLiposomes(荷蘭LIPOSOMA CP-005-005)聯合使用,實現多種免疫細胞的同時清除。

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?訂購信息

產品名稱貨號規格品牌
國內現貨
Antibodies for Mouse Platelet Depletion
小鼠血小板清除抗體
R3000.5 mgEmfret Analytics
靶點科技








參考文獻

1. Bergmeier W, Rackebrandt K, Schroder W, Zirngibl H, Nieswandt B. (2000) Structural and functional characterization of the mouse von Willebrand factor receptor GPIb-IX with novel monoclonal antibodies. Blood. 95:886-93.
2. Nieswandt B, Bergmeier W, Rackebrandt K, Gessner JE, and Zirngibl H. (2000) Identification of critical antigen-specific mechanisms in the development of immune thrombocytopenic purpura in mice. Blood. 96:2520-27.
3. Elzey BD, Tian J, Jensen RJ et al. (2003) Platelet-mediated modulation of adaptive immunity. A communication link between innate and adaptive immune compartments. Immunity. 19

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