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CD19基因敲除小鼠中的脾臟SIGN-R1?MARCO?邊緣區巨噬細胞被選擇性地減少/耗竭

更新時間:2026-08-12   點擊次數:109次

CD35(CR1)與CD21(CR2)、CD19等共同構成B細胞的共受體復合物,能顯著增強B細胞對抗原的敏感性。研究顯示,缺乏CD21/CD35信號會導致T細胞依賴的體液免疫應答受損。CD35與CD21的協同:CD21(補體受體2)和CD35在B細胞活化和生發中心形成中功能緊密相關。


邊緣區B細胞大約有一半時間駐留在邊緣區,而該區域富含邊緣區巨噬細胞。先前研究表明,脾臟中SIGN-R1?巨噬細胞的穩態維持依賴于邊緣區B細胞的存在,且在CD19 KO小鼠中,SIGN-R1?MARCO?邊緣區巨噬細胞被選擇性地減少(如圖)。與此一致,研究發現CD19 KO宿主中SIGN-R1?細胞的頻率比野生型小鼠低約50%,這一缺陷在重建邊緣區B細胞區室后得到糾正(如圖)。

CD19基因敲除小鼠中的脾臟SIGN-R1?MARCO?邊緣區巨噬細胞被選擇性地減少/耗竭


脾臟邊緣區巨噬細胞MZM的Marker:SIGN-R1 (CD209b)+,MARCO+

脾臟邊緣區噬金屬性巨噬細胞MMM的Marker:CD169 (Siglec-1)+,MOMA-1抗體來檢測CD169的表達。


MOMA-1本身并不是一個分子,而是一種單克隆抗體的名字,用于識別和標記小鼠體內的特定巨噬細胞。它識別并結合的靶標分子是 CD169(也叫唾液酸黏附素或 Siglec-1)。

● 名稱由來:MOMA 是 "Monocytes and Macrophages"(單核細胞和巨噬細胞)的縮寫。它是由研究者 Kraal 和 Janse 在1986年報道的一種抗體。

靶標分子:MOMA-1抗體所識別的抗原,在很長一段時間內都是未知的。直到2006年,研究才證實它的靶標就是CD169(Sialoadhesin)。

應用場景:在免疫學研究中,MOMA-1是識別脾臟中邊緣區嗜金屬巨噬細胞(MMMs) 的經典工具。它也常被用于標記淋巴結、腸道固有層等其他組織中的特定巨噬細胞亞群。


論文信息:

論文題目:Marginal zone SIGN-R1+ macrophages are essential for the maturation of germinal center B cells in the spleen

期刊名稱:PNAS

時間期卷:117 (22) 12295-12305

在線時間:2020年5月18日

DOI: 10.1073/pnas.1921673117

產品信息:

貨號:CP-010-010

規格:10ml+10ml

品牌:Liposoma

產地:荷蘭

名稱:Clodronate Liposomes&Control Liposomes

辦事處:靶點科技



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